欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6915/006
药品名称Lenalidomide 20 mg Capsule
活性成分
    • lenalidomide 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Pharmalex Portugal, Unipessoal, Lda Av. dos Bombeiros Voluntários, 146 2765-201 Estoril Portugal Portugal
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Lenalidomide 20 mg Kapseln
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2023/02/23
最近更新日期2023/02/27
药物ATC编码
    • L04AX04 lenalidomide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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