欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3439/001
药品名称Tenofovirdisoproxil CF 245 mg
活性成分
    • tenofovir succinate 245.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Centrafarm B.V. Nieuwe Donk 3 4879 AC Etten-Leur The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Tenofovir Disoproxil CF 245 mg
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Romania (RO)
      Tenofovir Stada 245 mg comprimate filmate
    • Germany (DE)
      Tenofovirdisoproxil AL 245 mg Filmtabletten
    • Denmark (DK)
    • France (FR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
许可日期2016/03/11
最近更新日期2024/07/01
药物ATC编码
    • J05AF07 tenofovir disoproxil
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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