欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4095/001
药品名称Bupropion hydrochloride Accord 300 mg
活性成分
    • bupropion hydrochloride 300.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road North Harrow, Middlesec HA1 4HF United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bupropion hydrochloride Accord 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Bupropion Accord 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    • Austria (AT)
      Bupropion Accord 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Paritdam
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Paritdam
    • Slovenia (SI)
许可日期2018/09/10
最近更新日期2024/05/27
药物ATC编码
    • N06AX12 bupropion
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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