欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5637/001
药品名称Methylprednisolon ACE 100 mg, tablet
活性成分
    • methylprednisolone 100.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Ace Pharmaceuticals B.V. Schepenveld 41 3891 ZK Zeewolde The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Methylprednisolon ACE 100 mg, tablet
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Methylprednisolon ACE 100 mg Tabletten
    • Belgium (BE)
      Methylprednisolon ACE Pharmaceuticals 100 mg tabletten
许可日期2024/01/19
最近更新日期2024/01/20
药物ATC编码
    • H02AB04 methylprednisolone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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