欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2221/001
药品名称Xiflodrop
活性成分
    • moxifloxacin 5.0 mg/ml
剂型Eye drops, solution
上市许可持有人PharmaSwiss Česká republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c 170 00 Prague 7 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Xiflodrop
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Xiflodrop
    • Latvia (LV)
      Lifodrox 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
    • Lithuania (LT)
      LIFODROX 5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
    • Estonia (EE)
      LIFODROX
    • Bulgaria (BG)
      Xiflodrop
许可日期2013/11/21
最近更新日期2020/06/12
药物ATC编码
    • S01AE07 moxifloxacin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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