欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/2680/002
药品名称Memantine HCl Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • memantine hydrochloride 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. 1327 AH Almere The Nederlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
RVG 112079
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Memantine Sandoz
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
      48111
    • Finland (FI)
    • Czechia (CZ)
      Memantin Sandoz 20 mg
许可日期2013/05/23
最近更新日期2024/05/06
药物ATC编码
    • N06DX01 memantine
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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