欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5388/001
药品名称Fulvestrant Aurobindo 250 mg solution for injection in pre-filled syringe
活性成分
    • Fulvestrant 250.0 mg
剂型Solution for injection
上市许可持有人Eugia Pharma (Malta) Limited Valletta Waterfront 14 Vault 2 Level FRN 1914 Floriana Malta
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Fulvestrant Eugia 250 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Fulvestrant Eugia
    • Germany (DE)
      FulvePUREN 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
    • Belgium (BE)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
许可日期2022/09/14
最近更新日期2024/11/28
药物ATC编码
    • L02BA03 fulvestrant
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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