欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FI/H/1051/001
药品名称
Ceyesta 3mg
活性成分
Melatonin 3.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Vitabalans Oy Varastokatu 8 13500 Hämeenlinna
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期
2020/10/15
最近更新日期
2024/12/27
药物ATC编码
N05CH01 melatonin
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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2020_10_06_pl_pom_ceyesta_common_clean_
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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2020_10_06_spc_ceyesta_common_clean_
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Public Assessment report _ Ceyesta
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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