欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5157/002
药品名称Rivastigmine Pleister Viatris 9,5 mg/24 uur
活性成分
    • rivastigmine 13.8 mg
剂型Transdermal patch
上市许可持有人Viatris Ltd Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 Dublin, Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Belgium (BE)
      Rivastigmine Viatris
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
许可日期2013/03/07
最近更新日期2024/08/28
药物ATC编码
    • N06DA03 rivastigmine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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