欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DK/H/1327/001
药品名称
Gemhal
活性成分
gemcitabine hydrochloride 200.0 mg
剂型
Powder for solution for infusion
上市许可持有人
Sun Pharmaceuticals UK Ltd. London NW6 2 DP United Kingdom
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2008/04/22
最近更新日期
2013/03/14
药物ATC编码
L01BC05 gemcitabine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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1327_V12 common_pl track changes D0_D21
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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1327_V12 common_spc track changes D0_D21
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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