欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/5157/001
药品名称Rivastigmine Pleister Viatris 4,6 mg/24 uur
活性成分
    • rivastigmine 6.9 mg
剂型Transdermal patch
上市许可持有人Viatris Ltd Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 Dublin, Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Rivastigmine Viatris
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
许可日期2013/03/07
最近更新日期2024/08/28
药物ATC编码
    • N06DA03 rivastigmine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase