欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HR/H/0224/003
药品名称Tezulix 750 mg prolonged-release tablets
活性成分
    • ranolazine 750.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Krka-Farma d.o.o., Radnicka Cesta 48, 10000 Zagreb, Croatia
参考成员国 - 产品名称Croatia (HR)
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
    • Greece (GR)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      ORYETO 750 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
    • Estonia (EE)
许可日期2022/12/23
最近更新日期2024/04/10
药物ATC编码
    • C01EB18 ranolazine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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