欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0805/001
药品名称Fludarabine Teva 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie of injectie
活性成分
    • fludarabine 25.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2007/03/15
    最近更新日期2018/08/10
    药物ATC编码
      • L01BB05 fludarabine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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