欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/0554/001
药品名称Linezolid
活性成分
    • linezolid 600.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland Splitting of procedure - IS/H/222/001/MR (old procedure number) to IE/H/554/001/MR (new procedure number)
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
Linezolid
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/11/15
    最近更新日期2019/09/20
    药物ATC编码
      • J01XX08 linezolid
    申请类型
    • TypeLevel1:[not specified]
    • TypeLevel2:[not specified]
    • TypeLevel3:[not specified]
    • TypeLevel4:[not specified]
    • TypeLevel5:[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Positive
      ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase