欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EE/H/0299/001
药品名称
TERBINAFIN ACTAVIS
活性成分
terbinafine hydrochloride 250.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
TERBINAFIN ACTAVIS
互认成员国 - 产品名称
Lithuania (LT)
Czechia (CZ)
Slovakia (SK)
Latvia (LV)
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2023/02/28
药物ATC编码
D01BA02 terbinafine
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Product Information
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PI_Common_Terbinafine_Clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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PI_Terbinafine_DK_H_0774_01_V020_v2_2_Day 20_020615_CL
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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