欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DK/H/1348/001
药品名称
Tacli
活性成分
paclitaxel 6.0 mg/ml
剂型
Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人
Egis Pharmaceuticals PLC Budapest Hungary
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Slovakia (SK)
许可日期
2008/10/15
最近更新日期
2014/12/02
药物ATC编码
L01CD01 paclitaxel
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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common_spc_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Final PAR Tacli DKH1348_001_DC
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Tacli_Label_Final_1348
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Tacli_PL_Final_1348
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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