欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0034/012
药品名称Videx 125mg, capsule
活性成分
    • didanosine 0.0 [no unit]
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Bristol Myers Squibb Laboratoires
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Lithuania (LT)
    • Estonia (EE)
    • Hungary (HU)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2000/07/17
最近更新日期2024/05/28
药物ATC编码
    • J05AB07 DIDANOSINE
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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