欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/0629/001
药品名称
Sumatriptan 50 mg
活性成分
Sumatriptan 50.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Slovakia (SK)
Ireland (IE)
许可日期
2005/10/10
最近更新日期
2024/11/25
药物ATC编码
N02CC01 sumatriptan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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1_3_1 spc_label_pl _ common_outer _ CLEAN 5_489
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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common_pl
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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