欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3516/001
药品名称Ezetimib CF
活性成分
    • Ezetimibe 10.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ezetimibe CF 10 mg, tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ezetimib AL 10 mg Tabletten
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
      Ezetimibe EG
    • Luxembourg (LU)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Hungary (HU)
      EZETIMIB STADA 10 mg tabletta
    • Czechia (CZ)
      Ezetimib STADA 10 mg tablety
    • Slovakia (SK)
      Ezetimib Stada 10 mg
许可日期2016/07/27
最近更新日期2024/11/15
药物ATC编码
    • C10AX09 ezetimibe
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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