欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EE/H/0359/001
药品名称
Ticagrelor Elvim
活性成分
Ticagrelor 90.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Elvim SIA Kurzemes Prospekts 3g Riga 1067 Latvia
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
Ticagrelor ELVIM 90 mg plėvele dengtos tabletės
许可日期
2023/05/04
最近更新日期
2023/05/04
药物ATC编码
B01AC24 ticagrelor
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common_interpack_ticagrelor elvim
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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common_pl_ticagrelor elvim_d106_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc_ticagrelor elvim_d106_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Public AR_EE_H_0359_DC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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