欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/4035/001
药品名称Carteolol hydrochloride THEA
活性成分
    • carteolol hydrochloride 20.0 mg/ml
剂型Eye drops, solution
上市许可持有人Laboratoires THEA 12, rue Louis Blériot Clermont-Ferrand Cedex 2 63017 France
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/08/22
    最近更新日期2022/06/20
    药物ATC编码
      • S01ED05 carteolol
    申请类型
    • TypeLevel1:Abridged
    • TypeLevel2:Initial Application
    • TypeLevel3:Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4:Chemical Substance
    • TypeLevel5:Prescription Only
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    市场状态Withdrawn(注:已撤市)
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