欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/2987/001
药品名称
Sumatriptan "Teva" 50 mg Tablets
活性成分
Sumatriptan 50.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Holland
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Belgium (BE)
France (FR)
Spain (ES)
Italy (IT)
Sweden (SE)
Norway (NO)
Finland (FI)
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2024/09/23
药物ATC编码
N02CC01 sumatriptan
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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Date of last change:2024/09/23
Final Labelling
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Date of last change:2024/09/23
Final SPC
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final_smpc_sumatriptan_dk_h_2987_001_002_smpc_20_03_24_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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