| MR编号 | NL/H/5035/002 |
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| 药品名称 | Apixaban Sandoz 5 mg, filmomhulde tabletten |
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| 活性成分 | |
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| 剂型 | Film-coated tablet |
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| 上市许可持有人 | Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH Almere
The Netherlands |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Netherlands (NL) Apixaban Sandoz 5 mg, filmomhulde tabletten |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Ireland (IE)
- Slovakia (SK)
- Austria (AT)
Apixaban Sandoz 5 mg – Filmtabletten - United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
- France (FR)
- Spain (ES)
- Cyprus (CY)
Apixaban Sandoz 5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία - Portugal (PT)
- Italy (IT)
- Greece (GR)
- Sweden (SE)
- Norway (NO)
Apixaban Sandox - Denmark (DK)
- Finland (FI)
- Belgium (BE)
Apixaban Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten - Hungary (HU)
- Iceland (IS)
Apixaban Sandoz 5 mg Filmuhúðuð tafla - Czechia (CZ)
Apixaban Sandoz
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| 许可日期 | 2021/07/14 |
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| 最近更新日期 | 2024/10/25 |
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| 药物ATC编码 | | 申请类型 | - TypeLevel1：Abridged
- TypeLevel2：Additional Strength/Form
- TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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