欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HR/H/0221/001
药品名称Nitrofurantoin PharmSol 50 mg hard capsules
活性成分
    • nitrofurantoin 50.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Pharmsol Europe Limited The Victoria Centre, Unit 2 Lower Ground Floor, Valletta Road Il-Mosta 9012, Malta
参考成员国 - 产品名称Croatia (HR)
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
    • Finland (FI)
      Nitrofurantoin PharmSol
    • Hungary (HU)
      Nitrofurantoin PharmSol 50 mg kemény kapszula
    • Czechia (CZ)
      Nitrofurantoin PharmSol 100 mg tvrdé tobolky
许可日期2024/04/22
最近更新日期2024/04/23
药物ATC编码
    • J01XE01 nitrofurantoin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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