欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1931/001
药品名称
Hidroclorotiazida Generis
活性成分
hydrochlorothiazide 12.5 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Generis Farmacêutica, S.A
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
HCT PUREN 12.5 mg Tabletten
Netherlands (NL)
Hydrochloorthiazide Aurobindo 12,5 mg, tabletten
France (FR)
Poland (PL)
HCTZ Aurovitas
许可日期
2019/04/24
最近更新日期
2024/06/22
药物ATC编码
C03AA03 hydrochlorothiazide
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
common_pl_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
Labelling_final
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
PIL_final
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
SPC_final
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
Summary_PARPAR_propostos_PT_1931_final
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase