欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2243/001
药品名称
Levosimendan Bioglan
活性成分
Levosimendan 2.5 mg/ml
剂型
Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人
Bioglan AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Portugal (PT)
Norway (NO)
Italy (IT)
Finland (FI)
Poland (PL)
Levosimendan Reig Jofre
Denmark (DK)
France (FR)
Spain (ES)
许可日期
2023/04/27
最近更新日期
2024/09/26
药物ATC编码
C01CX08 levosimendan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_id_20220406000051
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_id_20220406000051_2
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Levosimendan Bioglan
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Levosimendan Bioglan_2
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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