欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6797/003
药品名称Oxypronal 20 mg / 10 mg Retardtabletten
活性成分
    • Naloxone hydrochloride dihydrate 10.0 mg
    • Oxycodone hydrochloride 20.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach Austria
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Oxypronal 20 mg / 10 mg Retardtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2021/08/12
最近更新日期2024/11/11
药物ATC编码
    • N02AA55 oxycodone and naloxone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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