欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1666/001
药品名称Dexametasona Panpharma
活性成分
    • Dexamethasone sodium phosphate 4.37 mg
剂型Solution for injection
上市许可持有人Panpharma S.A.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Dexamethason Panpharma 4 mg/ ml, Injektionslösung
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • Norway (NO)
    • France (FR)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Hungary (HU)
      Dexamethasone Panpharma 4 mg/ml, oldatos injekció
许可日期2020/09/30
最近更新日期2025/02/15
药物ATC编码
    • H02AB02 dexamethasone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase