欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3061/004
药品名称Rivaroxaban Krka
活性成分
    • RIVAROXABAN 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人KRKA, d.d., Novo mesto Smarjeska Cesta 6 Novo Mesto Jugovzhodna Slovenija 8501 Slovenia
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Rivaroxaban Krka
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Rivaroxaban Krka 20 mg filmomhulde tabletten
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Rivaroxaban Krka
    • Finland (FI)
许可日期2020/03/05
最近更新日期2024/09/23
药物ATC编码
    • B01AF01 rivaroxaban
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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