欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1931/003
药品名称
Hidroclorotiazida Generis
活性成分
hydrochlorothiazide 50.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Generis Farmacêutica, S.A
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Hydrochloorthiazide Aurobindo 50 mg, tabletten
Spain (ES)
许可日期
2019/04/24
最近更新日期
2024/06/22
药物ATC编码
C03AA03 hydrochlorothiazide
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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common_pl_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Labelling_final
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PIL_final
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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SPC_final
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Summary_PARPAR_propostos_PT_1931_final
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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