欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3384/002
药品名称Neliacan
活性成分
    • Metformin hydrochloride 1000.0 mg
    • Sitagliptin 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Pharmathen S.A. Dervenakion 6 Pallini Attiki 153 51 Greece
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid Pharmathen
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
      NELIACAN 50 mg/1000 mg Filmtabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
许可日期2024/03/14
最近更新日期2024/12/19
药物ATC编码
    • A10BD07 metformin and sitagliptin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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