欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/7172/001
药品名称Budenofalk 4 mg Suppositorien
活性成分
    • Budesonide 4.0 mg
剂型Suppository
上市许可持有人Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstrasse 5 79108 Freiburg Im Breisgau Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Budenofalk 4 mg, Suppositories, Zäpfchen
互认成员国 - 产品名称
    • Luxembourg (LU)
    • Greece (GR)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • Latvia (LV)
    • France (FR)
    • Lithuania (LT)
      Budenofalk 4 mg žvakutės
    • Spain (ES)
    • Hungary (HU)
      Budenofalk 4 mg végbélkúp
    • Portugal (PT)
    • Cyprus (CY)
      Budenofalk 4 mg Υπόθετα
    • Italy (IT)
    • Czechia (CZ)
      Budenofalk 4 mg Čípky
    • Sweden (SE)
    • Romania (RO)
    • Norway (NO)
    • Slovakia (SK)
    • Denmark (DK)
    • Finland (FI)
    • Belgium (BE)
    • Slovenia (SI)
    • Netherlands (NL)
    • Croatia (HR)
许可日期2022/11/02
最近更新日期2025/01/17
药物ATC编码
    • A07EA06 budesonide
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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