欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0667/001
药品名称Neoseptolete Combi Eukalyptus 3 mg / 1 mg pastilky
活性成分
    • benzydamine hydrochloride 3.0 mg
    • cetylpyridinium chloride 1.0 mg
剂型Lozenge
上市许可持有人Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
NEOSEPTOLETE COMBI EUKALYPTUS
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Septolete total 3 mg/1 mg Lutschtablette
    • Ireland (IE)
许可日期2017/01/06
最近更新日期2024/06/19
药物ATC编码
    • R02AX03 benzydamine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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