欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NL/H/0632/001
药品名称
Sumatriptan 50 mg
活性成分
sumatriptan 50.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Hexal AG Industiestrase 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2005/10/10
最近更新日期
2008/12/03
药物ATC编码
N02CC01 sumatriptan
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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