欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0950/001
药品名称Verventi
活性成分
    • sildenafil citrate 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Laboratórios Pfizer Lda
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • EMA (EM)
    • Belgium (BE)
      Verventi
    • Luxembourg (LU)
    • Greece (GR)
      VERVENTI
许可日期2012/11/26
最近更新日期2024/09/02
药物ATC编码
    • G04BE03 sildenafil
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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