欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0910/002
药品名称FESOTERODINE ARITI
活性成分
    • fesoterodine fumarate 8.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Ariti S.A. Pharmaceutical And Medical Products Tatoiou Avenue 52 Acharnes Attiki 136 77 Greece
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Cyprus (CY)
      Fesoterodine/Ariti 8 mg prolonged-release tablets
许可日期2024/07/18
最近更新日期2024/07/19
药物ATC编码
    • G04BD11 fesoterodine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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