欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0229/002
药品名称Betimol 5 mg/ml
活性成分
    • timolol hemihydrate 5.0 mg/ml
剂型Eye drops, solution
上市许可持有人Santen Oy Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2003/12/02
    最近更新日期2018/08/13
    药物ATC编码
      • S01ED01 timolol
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Bibliographic Article 4.8 (a) (ii)
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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