欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/1156/001
药品名称Gemtifi
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 200.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Tiefenbacher GmbH Van-der-Smissen-Strasse 1) 22767 Hamburg Germany
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2008/04/22
    最近更新日期2012/08/08
    药物ATC编码
      • L01BC05 gemcitabine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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