欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0328/001
药品名称Moclobemid-ratiopharm 150 mg, Filmuhúðuð tafla
活性成分
    • moclobemide 150.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人splitting procedure: Old split procedure number is DK/H/0230/001-002 Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 D-89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/08/13
    最近更新日期2023/03/25
    药物ATC编码
      • N06AG02 moclobemide
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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