欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DK/H/2897/001
药品名称Buprenorphin "Actavis"
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 2.0 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Dalshraun 1 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
      Buprenorfin Actavis
    • Norway (NO)
许可日期2019/02/15
最近更新日期2024/10/24
药物ATC编码
    • N07BC01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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