欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DK/H/2897/001
药品名称
Buprenorphin "Actavis"
活性成分
Buprenorphine hydrochloride 2.0 mg
剂型
Sublingual tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf. Dalshraun 1 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Buprenorfin Actavis
Norway (NO)
许可日期
2019/02/15
最近更新日期
2024/10/24
药物ATC编码
N07BC01 buprenorphine
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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buprenorphine_pl_common_clean
Date of last change:2024/10/24
Final SPC
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buprenorphine_smpc_common_clean
Date of last change:2024/10/24
市场状态
Positive
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