欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SI/H/0164/004
药品名称Tadalafil Krka 20 mg Film-coated tablets
活性成分
    • Tadalafil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称Slovenia (SI)
Tadalafil Krka 20 mg filmsko obložene tablete
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2017/02/21
最近更新日期2024/11/05
药物ATC编码
    • G04BE08 tadalafil
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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