欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
FI/H/0139/002
药品名称
Sabrilex 500 mg
活性成分
vigabatrin 500.0 mg
剂型
Granules for oral solution
上市许可持有人
Sanofi Oy Revontulenkuja 1 PL 505 02100 ESPOO Finland
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Denmark (DK)
Netherlands (NL)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Ireland (IE)
Austria (AT)
France (FR)
Spain (ES)
Italy (IT)
Sweden (SE)
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2024/06/25
药物ATC编码
N03A ANTIEPILEPTICS
N NERVOUS SYSTEM
N03AG04 vigabatrin
N03AG Fatty acid derivatives
N03 ANTIEPILEPTICS
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
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市场状态
Positive
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