欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NL/H/5383/002
药品名称
Paliperidon Sandoz
活性成分
Paliperidone 6.0 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Sandoz B.V., Veluwezoom 22, 1327 AH Almere, Nederland
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
Portugal (PT)
Italy (IT)
许可日期
2018/05/29
最近更新日期
2025/01/24
药物ATC编码
N05AX13 paliperidone
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
PubAR
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Paliperidon_Sandoz_PAR_eng
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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common_label
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Final SmPC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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