欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号EE/H/0319/001
药品名称Paroxetin Actavis 20 mg
活性成分
    • paroxetine hydrochloride 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
Paroxetin Actavis 20 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/02/15
药物ATC编码
    • N06AB05 paroxetine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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