欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0148/002
药品名称Terbinafin Actavis
活性成分
    • terbinafine hydrochloride 250.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Former RMS: Denmark Proc. No. DK/H/0769/002 Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2009/04/01
    最近更新日期2023/07/26
    药物ATC编码
      • D01BA02 terbinafine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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