欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0448/001
药品名称Buprenorfina Ratiopharm
活性成分
    • buprenorphine hydrochloride 2.0 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2011/07/27
    最近更新日期2023/07/27
    药物ATC编码
      • N07BC01 buprenorphine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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