欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3286/001
药品名称Nilodux 20 mg, gastro-resistant capsule, hard
活性成分
    • duloxetine hydrochloride 20.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人PharmaSwiss Èeská republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c, 170 00 Prague 7 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Nilodux 20 mg harde maagsapresistente capsules
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/09/09
    最近更新日期2019/09/11
    药物ATC编码
      • N06AX21 duloxetine
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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