欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2033/001
药品名称Micofenolato de Mofetil Aurovitas
活性成分
    • mycobacterium avium 250.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Old splitted procedure number: SE/H/790/001/DC
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
Micofenolato de Mofetil Aurovitas
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
许可日期2017/09/01
最近更新日期2024/08/16
药物ATC编码
    • L04AA06 mycophenolic acid
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase