欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2411/001
药品名称
Eltrombopag Bioglan 25 mg Eltrombopag Bioglan 50 mg
活性成分
ELTROMBOPAG olamine 25.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Bioglan AB
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
Portugal (PT)
许可日期
2024/04/24
最近更新日期
2024/07/23
药物ATC编码
B02BX05 eltrombopag
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_20230329000038_eltrombopag_bioglan_25_mg_filmdragerad_tablett
Date of last change:2024/09/06
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市场状态
Positive
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