欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SI/H/0207/003
药品名称Lenalidomide 7.5 mg hard capsules
活性成分
    • lenalidomide hydrochloride 7.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Interdos Pharma B.V. Burg. Lemmensstraat 352 6163 JT Geleen Limburg The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Slovenia (SI)
Lenalib 7.5 mg trde kapsule
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Lenalib 7,5 mg Hartkapseln
许可日期2021/01/20
最近更新日期2023/07/14
药物ATC编码
    • L04AX04 lenalidomide
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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